金智英是最能代表最大群體的女性名字。

此外，在塔利班「給予女性自由」的說法出現後，女童被杜絕於學校大門外，以及部分職業婦女被勒令離職的情形仍時有所聞，且該組織雖於8月17日表示將對阿富汗全境的前政府官員進行大赦，但阿富汗查爾金特地區（Chahar Kint）的女區長薩里瑪・馬扎里（Salima Mazari）仍遭塔利班拘禁，而阿富汗女市長扎麗法・加法里（Zarifa Ghafari）「坐等被塔利班處決」的絕望處境更是震驚國際，這些皆與塔利班的「保障女權」說詞大相逕庭。而拉瑪蒂過往也有自己的私人診所，但由於塔利班的威脅現在只能被迫關閉。

而女性在就業方面也將遭受同樣的窘境，尤其過去幾年來，阿富汗女性就業人數大幅增加，但現在塔利班掌權，將只允許少數的婦女工作。儘管塔利班接受阿甘德的採訪，被部分人士視為「塔利班提供女性發言權」的良好轉變，但阿富汗民間卻揭發了另一種截然不同的故事版本，有目擊者便表示，在阿富汗西部的省會赫拉特（Herat），便有塔利班槍手阻止女學生和女教師進入校園，在部分地區更有女校因為塔利班的控制而關閉。」 拉馬尼接著表示，塔利班是傷害女性最深的團體，「阿富汗的女人知道等待她們的未來會是什麼樣子，她們一定為自己的生命安全處境感到害怕。拉瑪蒂也希望，國際社會在未來幾個月不要忘記阿富汗婦女的遭遇，特別是關注在女性的權利是否受到保護，國際間也應與塔利班政府協商，協助阿富汗人民、尤其是女性可以安全離開阿富汗，以挽救阿富汗人的性命Photo Credit: iStock 未來方向 聯合國國際勞工組織在第183號《母性保護公約》中明白指出懷孕中、哺乳女性及兒童之保護為政府和社會的共同責任，因此公約第3條要求對於懷孕中、哺乳女性進行特別保護禁止其從事危害性工作。

簡述大法官解釋 本件解釋的主要問題在於，禁止女性夜間工作是否是過度限制而侵害了女性就業的權利？ 解釋文指出本條立法理由在於「出於社會治安、保護母性、女性尚負生養子女之責、女性須照顧家庭及保護女性健康等考量」，因此大法官也承認《勞動基準法》第49條第1項是為保護女性勞工之人身安全、免於違反生理時鐘於夜間工作以維護其身體健康，並因此使人口結構穩定及整體社會世代健康安全等，是一個為了保護重要公共利益的規範。二、無大眾運輸工具可資運用時，提供交通工具或安排女工宿舍。導致賀錦麗訪越南延遲3小時抵達，美國大使館傳出的「哈瓦那症候群」是什麼？ 強化美、越《全面性夥伴關係》 據白宮會後公布的新聞稿中，雙方在多項議題上進行討論且取得共識，如：疫情控管和健康安全、越戰歷史、安全層面合作、投資雙邊關係、發展協助和市場准入……等議題。

越南不願與美國站邊抗中 此趟行程中，如同日前於新加坡的演講般，賀錦麗持續針對南海議題對中施壓。賀錦麗出訪越南 8月24日美國副總統賀錦麗（Kamala Harris）在結束新加坡的訪問後，飛往越南為此趟「東南亞行」收尾。若再加上週二范明政對中國的發言，就更驗證了我們上段的分析。這也是雙方關係為何能在疫情爆發後，關係能逐漸拉近的一個主因。

越南是否能升級成美國的戰略夥伴？ 此外，不少專家、學者關注美、越兩國是否能從全面夥伴關係（comprehensive partnership）上升至戰略夥伴關係（strategic partnership）。」 不過，她期待越南能與美國站隊一起，恐怕要落空了。

4月底時，中國國防部長魏鳳和曾親訪越南，會晤越共中共總書記阮富仲、越南國家主席阮春福，雙方談論氣氛良好。但是，這幾趟美國層出訪東南亞後，美國應要思考，到底除了安全上，在實質面（經貿）能如何擴大美國在此地區的影響力。文末作者提到，考慮到目前美、中、越三方各自的關係變化、多項議題利益和戰略方向的重疊或分歧，美、越的戰略夥伴關係的形成相當符合邏輯。《霧谷晶策》分析，越南是否要上升到戰略夥伴層級是相當的謹慎

藍色化合物則是可以殺死肺結核分枝桿菌，MIC亦為4μg∕mL。其中有許多種毒蛋白，都是胱胺酸的衍生物，但也有不屬於這一類的。他們將這兩種化合物送到美國史丹佛大學（Leland Stanford Junior University）札爾（Richard N. Zare）教授的實驗室，經後續的質譜儀和核磁共振光譜學（nuclear magnetic resonance spectroscopy，NMR）進行分析，確定了兩種苯醌（benzoquinone，圖一）的存在。不過，由於從每隻蠍子身上能採到的毒液量很少，無法直接進行生物檢定（bioassay）測試。

史密斯墨西哥蠍（Vaejovis mexicanus smithi）分離出的鉀離子管道阻斷分子，則有抑制發炎的作用等。對於具有多重抗藥性的「肺結核分枝桿菌株」，也有相同的殺菌效用，且不會傷害老鼠肺臟表襯細胞的活性。

而前述卡加莫-諾利加團隊最新發現的紅色及藍色化合物，含有抗生素作用，則代表目前研究者們努力的方向。因此，演化上的另一傑作，就是乙醯膽鹼受體上有另一個胺基酸序列的變異，使得它能與乙醯膽鹼正常結合，進行神經訊號的傳導。

未來研究方向：蠍子身上帶有毒液為何不會毒到自己？ 截至目前為止，有關蠍毒的研究仍有一個重要的題目尚未有研究者著手：既然蠍毒會干擾被螫動物細胞膜表面的鉀離子、鈉離子、鈣離子和氯離子的通道活性，為何這毒液不會對蠍子本身造成損害呢？ 以箭毒蛙（poison dart frog）為例，其會在體內儲藏毒液作為禦敵使用，帶有表巴蒂啶（epibatidine）毒的分趾蟾科毒蛙具備尼古丁乙醯膽鹼受體，而受體上有一個胺基酸序列的變異，使得蛙體內尼古丁乙醯膽鹼受體靈敏度的降低，因而不會與表巴蒂啶蛙毒結合。換句話說，受體上兩個胺基酸的替換，一方面可使毒蛙不被自己儲存的毒素殺死。那些年他們研究的蠍毒 回顧過去50年，蠍毒的研究可以分為三個階段： 第一階段研究：被蠍子螫到會發生什麼事？ 第一階段的研究，著重於患者被蠍子螫後的生理反應描述，醫界將中毒的反應分為三級：第一級有局部的疼痛，只要給予止痛藥即可。結果發現，紅色成份可以殺死金黃葡萄球菌，其最低抑制濃度（minimal inhibitory concentration, MIC）為4 μg∕mL。文：嚴宏洋（國立海洋生物博物館特聘講座教授） 話說從頭——蠍毒也有殺菌的功能？ 最近，來自墨西哥國立自治大學（Universidad Nacional Autonoma de Mexico）的研究人員卡加莫・諾利加（Edson Norberto Carcamo-Noriega）和他的團隊，採集一種棲息於墨西哥的蠍子——梁龍蠍（Diplocentrus melici）毒囊內的毒液。他們先使老鼠感染金黃葡萄球菌（Staphylococcus aureus）及肺結核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis），再用這兩種化合物投藥。

蠍子體內是用哪種機制，以避免被自己體內儲存的毒液所害？筆者認為，這是未來值得研究的好題材。第三階段：抑炎抗菌，反轉死神鐮刀 第三階段的研究，則是從實用的角度探討蠍毒的醫療應用價值。

第三級反應包括有：心臟衰竭、心因性休克（cardiogenic shock）和電解質失調等，這種病患要立即送入加護病房急救。治療方式主要為施打抗血清加速代謝毒物或給予藥物抑制痙攣。

意即，蛙體內累積的毒素，並不會對毒蛙自己造成毒害。例如從墨西哥阿茲特克蠍子（Hadrurus aztecus）分離出的抗菌蛋白（hadrurin）有殺菌的作用。

Photo Credit: 科學月刊 圖二：帝王蠍。第二級反應包括心搏過速（tachycardia）、心律不整（arrhythmia）、呼吸困難（dyspnea）、無法控制的流淚、口吐白沫、嘔吐、高血壓或低血壓等生理反應。幸好這兩種毒素是小分子化合物，因而研究人員得以在實驗室內，使用商業上的前驅物進行合成，再使用這些人工合成的毒素，進行結晶定序以確定其3-D結構。截至2010年，超過一千種的蠍毒蛋白結構已被定序。

而另一方面，卻又能維持正常的乙醯膽鹼神經傳導功能。Photo Credit: 科學月刊 圖一： （A） 紅色化合物 3,5-dimethoxy-2-(methylthio) cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione （B）藍色化合物 5-methoxy-2,3-bis(methylthio) cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 接著，這兩樣合成物被送到墨西哥國家醫學及營養學研究所（Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición）病理實驗室，由曼杜扎・圖基羅（Monserrat Mendoza-Trujillo）的團隊進行生物檢定測試。

它們共同的特徵是皆為小分子結構，分子量小於3001道爾頓（Da），且具有干擾細胞膜表面的鉀離子、鈉離子、鈣離子和氯離子的通道活性，從而造成被螫者中毒。而帝王蠍（Pandinus imperator，圖二）毒素中分離出的蠍毒（scorpine）有殺死細菌及瘧原蟲的效應

意即，蛙體內累積的毒素，並不會對毒蛙自己造成毒害。對於具有多重抗藥性的「肺結核分枝桿菌株」，也有相同的殺菌效用，且不會傷害老鼠肺臟表襯細胞的活性。

換句話說，受體上兩個胺基酸的替換，一方面可使毒蛙不被自己儲存的毒素殺死。其中有許多種毒蛋白，都是胱胺酸的衍生物，但也有不屬於這一類的。史密斯墨西哥蠍（Vaejovis mexicanus smithi）分離出的鉀離子管道阻斷分子，則有抑制發炎的作用等。第二級反應包括心搏過速（tachycardia）、心律不整（arrhythmia）、呼吸困難（dyspnea）、無法控制的流淚、口吐白沫、嘔吐、高血壓或低血壓等生理反應。

Photo Credit: 科學月刊 圖一： （A） 紅色化合物 3,5-dimethoxy-2-(methylthio) cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione （B）藍色化合物 5-methoxy-2,3-bis(methylthio) cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 接著，這兩樣合成物被送到墨西哥國家醫學及營養學研究所（Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición）病理實驗室，由曼杜扎・圖基羅（Monserrat Mendoza-Trujillo）的團隊進行生物檢定測試。蠍子體內是用哪種機制，以避免被自己體內儲存的毒液所害？筆者認為，這是未來值得研究的好題材。

文：嚴宏洋（國立海洋生物博物館特聘講座教授） 話說從頭——蠍毒也有殺菌的功能？ 最近，來自墨西哥國立自治大學（Universidad Nacional Autonoma de Mexico）的研究人員卡加莫・諾利加（Edson Norberto Carcamo-Noriega）和他的團隊，採集一種棲息於墨西哥的蠍子——梁龍蠍（Diplocentrus melici）毒囊內的毒液。他們先使老鼠感染金黃葡萄球菌（Staphylococcus aureus）及肺結核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis），再用這兩種化合物投藥。

Photo Credit: 科學月刊 圖二：帝王蠍。結果發現，紅色成份可以殺死金黃葡萄球菌，其最低抑制濃度（minimal inhibitory concentration, MIC）為4 μg∕mL。

(责任编辑：鄂尔多斯市)